卫材在法国推出同类型抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5同年22日宣布，已收到法国健康的产品经济委员会（CEPS）对同类型抑郁症制剂Fycompa（perampanel）的付批准，日本公司将在法国发布该药，使法国的抑郁症社群受益。Fycompa于2012年7同年获欧洲议会批准，用于12岁及以上抑郁症病患患有或无继发性全身性发作、部分抑郁症发作的基本功能病患。

Fycompa的获批，是基于3项决定性、全球性、随机、双盲、抗抑郁药依此、剂量递增、涉及1480例抑郁症病患的III期研究的针灸资料。每一项研究均证明了perampane在基本功能病患部分发作性抑郁症病患之前的及较佳耐受性。研究所美联社的最常见连带惨剧包含头晕、头痛、失眠、不安、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材推测和开发设计，是一种高度丝氨酸、非常规的AMPA型胺受体拮抗剂。胺是激活抑郁症发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-胺的活动，减少与抑郁症发作相关神经元的过分兴奋。这种作用机制，与目前矿物油的抗抑郁症制剂（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药之前获欧洲议会批用于及12岁以上青少年抑郁症病患的首个AED制剂。

Fycompa具备日服一次的益处，未来会减少潜在的卧床负担，并加强病患的制剂依从性。

抑郁症是全球最常见的神经系统疾病之一。在法国将近有45万例抑郁症病患，每天新诊100例。抑郁症发作是大脑神经元随之而来和抑制不最大限度的结果，这些不最大限度可能通过多种神经化学机制引发，但目前知之甚少。

撰稿： zhongguoxing